应届毕业生
学历不限
2023-11-22 18:50:48
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职位描述
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岗位职责
1. 负责公司全面质量管理工作；
2. 负责质量管理体系的建立及有效运行，并确保符合相关标准/法规要求；
3. 制定GMP实验室及GMP产线项目新建计划，参与完成整个项目，包括文件体系建立、培训、质量体系实施和接受官方审计和检查等；
4. 对在研项目相关质量文件把关、确认；做好质量事故的调查、处理和记录；
5. 负责GMP相关场所现场监督检查；
6. 公司安排的其他工作。
职位要求：
1. 药学及相关专业本科以上学历；
2. 三年以上药品质量管理经验；
3. 有较强决策力，在质量工作中具备正确判断和保障实施的能力；
4. 有GMP质量管理体系搭建及独立撰写文件体系的能力。
1. 负责公司全面质量管理工作；
2. 负责质量管理体系的建立及有效运行，并确保符合相关标准/法规要求；
3. 制定GMP实验室及GMP产线项目新建计划，参与完成整个项目，包括文件体系建立、培训、质量体系实施和接受官方审计和检查等；
4. 对在研项目相关质量文件把关、确认；做好质量事故的调查、处理和记录；
5. 负责GMP相关场所现场监督检查；
6. 公司安排的其他工作。
职位要求：
1. 药学及相关专业本科以上学历；
2. 三年以上药品质量管理经验；
3. 有较强决策力，在质量工作中具备正确判断和保障实施的能力；
4. 有GMP质量管理体系搭建及独立撰写文件体系的能力。
注：联系我时，请说是在静安人才网上看到的。
工作地点
地址：上海浦东新区张江高科技园区哥白尼路285号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
中国医药工业研究总院
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制药·生物工程
-
500-999人
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国有企业
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北京西路1320号
